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QC080000:2017有害物质过程管理体系内审员培训及系统讲解


​QC080000:2017​培训形式:

理论讲授70%,案例讨论25%,经验分享、答疑5%。课程内容实战性、技术性强,将理论于实战应用方法中,课堂生动,让学员在轻松的环境中演练管理技术,达到即学即用的效果。


QC080000:2017​培训教材:

每位参加人员将获得一份培训手册。


QC080000:2017​培训讲师:

QC080000 资深培训高级讲师

QC080000:2017​课程大纲:

一、QC080000:2017有害物质过程管理体系转版概述

1、 有害物质体系介绍。

2、QC080000新旧版主要差异说明。

二、有害物质及法规标准及重要性说明

1、范围

2、引用标准

3、术语和定义

4、组织环境

(1)如何识别监视评价内外部环境和相关方要求 (案例分享,组织练习)。

(2)如何全面策划公司有害物质过程体系。

5、策划

重点讲解风险和机遇措施控制策划, 有害物质目标构建及控制(包括过程目标,消减目标)。(案例分享,组织练习)

6、支持。

讲解 人/设备设施/能力/意识/知识/仪器/文件记录的管控。

7、运行

★重点说明客户法规要求如何**处理,有害物质新品阶段策划样品和有害物质资料符合性提交承认(设计开发阶段),供方管理,过程方防污染超标控制及符合性验证,变更 的控制, 追溯以及应急处理(告知,召回,撤回) 。(标准讲解,案例分享)

8、绩效评价

重点讲解:法律法规,有害物质监控,管理评审等。 

9、改进

重点介绍不符合纠正措施的思维流程和注意事项。

三、 QC080000转版本及应对(二)

(1) QC080000:2017新标准转版及新认证的时间要求。

(2)新标准转版应对措施。

四、 QC080000:2017内审员培训概述

(1) 审核概念及原则

(2)审核的分类

(3)管理体系审核的一般步骤

五、审核策划实施及审核技巧

(1)内部审核策划(理论讲解,案例练习)年度计划/审核组建立/审核实施计划编制。

(2)内部审核技巧,及审核实施 (模拟演练,分组练习)。

(3)内部审核报告。

(4)跟踪审核。

六、考试 

七、QC080000:2017有害物质过程管理体系培训总结

(1)学员提问及问题解答。

(2)培训资料PPT分发。

(3)本次培训总结。


QC080000:2017​课程收益

熟练应用 QC080000:2017标准,建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系;

规避有害物质贸易壁垒风险,提升公司竞争力和市场开拓;

获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能;

熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业有害物质过程管理水平;

了解有效开展审核应注意的问题,掌握风险思维等方法在审核过程中的应用;

帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升;

为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备;


QC080000:2017​课程对象

企业管理人员

负责组织内部有害物质过程管理体系审核组织、策划和管理的人员;

致力于组织内部有害物质过程管理体系审核的人员;

组织内建立或管理 QC080000:2017体系或从事第二方审核的人员;

为加深了解体系、计划进一步改善有害物质过程管理体系的人员;

有志于从事有害物质管理工作的人员;
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