QC080000:2017有害物质过程管理体系内审员培训及系统讲解
QC080000:2017培训形式:
理论讲授70%,案例讨论25%,经验分享、答疑5%。课程内容实战性、技术性强,将理论于实战应用方法中,课堂生动,让学员在轻松的环境中演练管理技术,达到即学即用的效果。
QC080000:2017培训教材:
每位参加人员将获得一份培训手册。
QC080000:2017培训讲师:
QC080000 资深培训高级讲师
QC080000:2017课程大纲:
一、QC080000:2017有害物质过程管理体系转版概述
1、 有害物质体系介绍。
2、QC080000新旧版主要差异说明。
二、有害物质及法规标准及重要性说明
1、范围
2、引用标准
3、术语和定义
4、组织环境
(1)如何识别监视评价内外部环境和相关方要求 (案例分享,组织练习)。
(2)如何全面策划公司有害物质过程体系。
5、策划
重点讲解风险和机遇措施控制策划, 有害物质目标构建及控制(包括过程目标,消减目标)。(案例分享,组织练习)
6、支持。
讲解 人/设备设施/能力/意识/知识/仪器/文件记录的管控。
7、运行
★重点说明客户法规要求如何**处理,有害物质新品阶段策划样品和有害物质资料符合性提交承认(设计开发阶段),供方管理,过程方防污染超标控制及符合性验证,变更 的控制, 追溯以及应急处理(告知,召回,撤回) 。(标准讲解,案例分享)
8、绩效评价
重点讲解:法律法规,有害物质监控,管理评审等。
9、改进
重点介绍不符合纠正措施的思维流程和注意事项。
三、 QC080000转版本及应对(二)
(1) QC080000:2017新标准转版及新认证的时间要求。
(2)新标准转版应对措施。
四、 QC080000:2017内审员培训概述
(1) 审核概念及原则
(2)审核的分类
(3)管理体系审核的一般步骤
五、审核策划实施及审核技巧
(1)内部审核策划(理论讲解,案例练习)年度计划/审核组建立/审核实施计划编制。
(2)内部审核技巧,及审核实施 (模拟演练,分组练习)。
(3)内部审核报告。
(4)跟踪审核。
六、考试
七、QC080000:2017有害物质过程管理体系培训总结
(1)学员提问及问题解答。
(2)培训资料PPT分发。
(3)本次培训总结。
QC080000:2017课程收益
熟练应用 QC080000:2017标准,建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系;
规避有害物质贸易壁垒风险,提升公司竞争力和市场开拓;
获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能;
熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业有害物质过程管理水平;
了解有效开展审核应注意的问题,掌握风险思维等方法在审核过程中的应用;
帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升;
为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备;
QC080000:2017课程对象
企业管理人员
负责组织内部有害物质过程管理体系审核组织、策划和管理的人员;
致力于组织内部有害物质过程管理体系审核的人员;
组织内建立或管理 QC080000:2017体系或从事第二方审核的人员;
为加深了解体系、计划进一步改善有害物质过程管理体系的人员;
有志于从事有害物质管理工作的人员;