一、2017新版QC 080000主要变化点
 
1、与新版ISO 9001:2015架构保持一致，以便于用户使用；
2、适应全球产品有害物质控制法规的最新进展，有助于用户满足法规的最新要求；
3、因应相关法规文件要求，将文件化信息要求进一步明确化；
4、增加或细化对有害物质管理具有重要意义的要求；
5、考虑有害物质控制方面全球大公司的具体要求，对国际大公司明确要求的管理要求有更具体体现；
6、增加一些具指南意义的注释，引导企业关注具体要求或采取有效措施；
7、强化相关人员能力要求（如内审员的能力要求---只有内审员证是不够的）：
8、增加两个附件，解释欧盟RoHS指令和中国RoHS对应的标准条款要求。

二、转版关注点
1、1.2 应用：所有条款都适用，即不可删减；
2、5.3 组织内的角色、职责和权限：对应旧版“5.5 职责， 权限和沟通”
  保持任命管代（DMR）的要求；但对管代的职责要求没旧版细，只提及“过 
     程”及“多现场”。建议组织可以参考旧版确定管代具体职责。
3、6.1 应对风险和机遇的措施：
注释中列举以下风险需重点关注
-工装夹具的使用、辅材如润滑剂；
    -人员能力不足；
    -使用HS信息不明的物料、包装或元件；
-其实还应该包括工艺风险。
4、6.2 HSF目标及其实现的策划：增加一点指导性要求：在设定HSF目标时间 
     安排时，组织应考虑将来生效的法规要求
5、7.2 能力：明确列出了以下能力：（组织应保持和保留这些能力的文件化证
      据）
     a) 识别、理解和应用适用法规和客户要求；
     b) 实施HSF产品设计和开发；
     c) 对外部供方进行资质确认并管理外部供方；
     d) 对新物料进行确认；
     e) 对内外部过程、产品、服务、物料及外部供方的HS控制能力进行风险分
          析；
     f) 适宜时HS检测；
    g) 与客户和相关主管部门就产品的HSF符合性进行沟通；
    h) 按照法规和客户要求制订HSF文件化信息（如必要时按照EN 50581制订技
       术文档）
6、7.5 文件化信息：增加一个注释，列明相关法规和客户要求的一般文件化信 
     息：如技术文件/文档；符合性声明；测试报告等。
7、8.2.1 客户沟通:
对与客户沟通的信息规定得更加具体：如
   a) 获取客户和法规有关HSF产品和HS控制的信息；
8、8.2.3 产品和服务要求的评审：
 增加对评审人员能力和评审结论所依据的证据的要求。
9、8.3 产品和服务的设计开发 
8.3条款为什么不能删减，因为“要求设计开发过程包括产品和服务的开发，适
     用时，还包括生产过程、工装夹具、滞留于产品的辅材的开发”
10、8.5.1 生产和服务提供过程的控制：
增加了以下要求：
    b) 采用规定的材料、技术、基础设施和环境进行过程运行；
    d) 实施预防措施防止人为引入HSF风险。
11、9.2 内部审核
    增加以下具体要求：
-过程审核的频次不应低于质量管理体系。
-审核员应具备并能应用以下知识：
     a) 理解本国际规范；
    b) 理解组织适用的法规和客户要求；
    c) 理解材料和过程的关键风险；
    d) 理解组织采用或接受的测试测量方法的原理及局限性；
    e) 理解组织得到的或向组织提供的测试测量结果。